COPD wordt vaak pas laat herkend. ‘Het probleem van COPD is dat je het niet aan iemand ziet’
Geplaatst op: november 13, 2024
Vandaag in de Telegraaf het interview met twee bestuursleden van de Long Alliantie Nederland, in het Topic media-katern:
Op 20 november is het Wereld COPD dag. In Nederland lijden 800.000 mensen aan deze chronische longziekte. Een tijdige diagnose voorkomt extra schade aan de longen. Voor huisarts dr. Jiska Snoeck-Stroband en longarts dr. Hans in ’t Veen een goede reden om namens de Long Alliantie Nederland te pleiten voor een grotere bewustwording.
COPD is wereldwijd de vierde doodsoorzaak. Het ontstaat door het inademen van schadelijke stoffen. De longaandoening heeft enorme impact op het leven van de mensen die het treft, vertellen beide artsen. ‘Het beperkt je qua bewegen, qua ademhaling, maar ook in het sociaal domein. Je relatie verandert. Een van de taboes is de seksuele beperking door kortademigheid.’
‘Het probleem van COPD is dat je het niet aan iemand ziet’
Luchtweg- en hoestklachten
Het misplaatste beeld is dat een COPD-patiënt mannelijk, oud en een verstokte roker is, terwijl er genoeg vrouwen en mannen rond hun vijftigste al de eerste COPD-klachten hebben. ‘Het probleem van COPD is dat je het niet aan iemand ziet,’ aldus Snoeck-Stroband. ‘Veel huisartsen denken er te weinig aan om de diagnose te stellen met een longtest, een zogenoemde spirometrie,’ constateert ze. ‘Terwijl je daarmee het verschil kan maken. We zien als huisarts in deze maanden veel mensen met luchtweg- en hoestklachten. Als je een jonge vrouw die al langere tijd aan het hoesten is en wellicht langere tijd heeft gerookt op je spreekuur krijgt, denk je er niet zo gauw aan. Dat is zonde, want daarmee verlies je veel jaren waarin je de patiënt goed kunt begeleiden qua leefstijl. Op het moment dat de longarts in beeld komt, is er al heel veel meer longschade. Iemand met een longfunctie van 60% is vaak gemotiveerd om te gaan bewegen en anders te gaan leven.’ Dat is belangrijk, benadrukt In ’t Veen: ‘Ook al worden je longen niet beter, je leven wordt wel beter. Als je je chassis goed houdt, ben je minder kortademig en weerbaarder tegen infecties en gaat het ophoesten beter.’
Longaanval
‘COPD manifesteert zich bij vrouwen ook anders dan mannen. Dat is een reden waarom je er misschien niet direct aan denkt,’ stelt Hans in ’t Veen. ‘We zijn ons mede hierdoor bewuster van dat je al op een jonge leeftijd de longfunctie moeten meten om meer en eerder mensen te vinden.’ Hij trekt de vergelijking met iemand die een hartaanval heeft gehad om de impact van COPD te duiden. ‘Je ziet het niet aan de buitenkant, maar patiënten met COPD zijn vaak veel meer beperkt in het dagelijkse leven.’ Een op de vijf COPD-patiënten krijgt een longaanval, vertelt hij. ‘Het herstel duurt tot zes weken en een relevant aantal mensen overlijdt na een longaanval. De prognose na een hartaanval is beter.’ Beide artsen besluiten: ‘Onder mensen van 55-plus is het heel normaal is om je hart te laten controleren. De impact van functieverlies van de longen wordt minder gevoeld, totdat er heel veel kapot is. Dat is waar we met z’n allen alerter op moeten worden. Je kunt echt invloed hebben op de COPD die aan het ontstaan is.’
https://www.longalliantie.nl/copd
Dr. Jiska Snoeck-Stroband is algemeen bestuurslid van de Long Alliantie Nederland. Zij is huisarts bij praktijk Akelei Den Haag en Voorzitter CAHAG.
Dr. Hans in ’t Veen is secretaris van de Long Alliantie Nederland, op voordracht van de NVALT. Hij is longarts en onderzoeker bij het Franciscus.
Actie is nodig om medicijntekorten te voorkomen: van lijst kritieke geneesmiddelen naar beleid
Geplaatst op: november 7, 2024
Tekorten aan geneesmiddelen zijn een probleem voor patiënten en zorgverleners. Op 6 november 2024 is een Nederlandse lijst van kritieke geneesmiddelen aan minister Fleur Agema van het ministerie van VWS overhandigd. Nu is het zaak om snel tot beleid te komen.
Het gaat om medicijnen die in de Nederlandse gezondheidszorg van groot belang zijn voor volwassenen en kinderen. Ook onmisbare medicijnen voor mensen met longziekte, zoals salbutamol, budesonide en ipratropium, zijn als vitaal aangemerkt. Vitale geneesmiddelen zijn onmiddellijk (binnen enkele uren) of op korte termijn (binnen 48 uur) nodig, anders leidt dit tot mortaliteit.
Bestuurslid Job van Boven reageert: ‘Deze lijst is een belangrijke eerste stap, maar het is nu wel zaak voor de politiek om op basis van deze lijst z.s.m. beleid te maken om de tekorten daadwerkelijk te voorkomen.’ Van Boven is apotheker-gezondheidseconoom, universitair hoofddocent UMCG en bestuurslid van de Long Alliantie Nederland.
Belang beschikbaarheid medicijnen
In een publicatie in het European Respiratory Journal eerder dit jaar roepen de auteurs de overheid op om de beschikbaarheid van medicijnen mogelijk te maken. ‘Het is van het grootste belang dat medicijnen te allen tijde beschikbaar zijn voor onze patiënten. Historisch gezien heeft het gebrek aan medicijnen vooral, zo niet uitsluitend, lage- en middeninkomenslanden getroffen. De laatste tijd worden echter ook geneesmiddelentekorten gemeld in welvarende Europese landen. Geneesmiddelentekorten hebben negatieve gevolgen voor de gezondheid van patiënten, evenals een diepgaande economische impact, door de noodzaak om terug te vallen op duurdere alternatieven en de tijd die zorgprofessionals moeten besteden aan het vinden, voorschrijven en verstrekken van alternatieven.’
Bron: Job F.M. van Boven, Arzu Yorgancioglu, Nicolas Roche, Omar S. Usmani. Ensuring availability of respiratory medicines in times of European drug shortages, European Respiratory Journal 2024; 64(5).
Lijst kritieke geneesmiddelen
De lijst van het Landelijk Coördinatiecentrum Geneesmiddelen (LCG) is tot stand gekomen in afstemming met zorgverleners, waaronder organisaties van medisch specialisten, apothekers en huisartsen. Meer over de lijst: https://lcg.nl/lijst-van-kritieke-geneesmiddelen-overhandigd.
In het voorjaar was er een acuut tekort aan salbutamol aerosol. De Long Alliantie Nederland heeft toen aanbevelingen en een alternatievenschema opgesteld. Wij blijven in contact met overheid en andere zorgpartijen om tot structurele oplossingen te komen en problemen in de toekomst te voorkomen.
De toekomst van de gezondheidszorg en het advies passende zorg
Geplaatst op: oktober 22, 2024
Wij vroegen aan Marian Kaljouw, voorzitter bestuur Long Alliantie Nederland, om haar kijk op passende zorg met ons te delen. Passende zorg is gestoeld op 4 basisprincipes. ‘We kijken naar een omkering van en een verschuiving binnen het huidige systeem.’ Lees hier het bericht van Marian Kaljouw.
‘Passende zorg’ is de titel van het advies dat werd uitgebracht door de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) en het Zorginstituut Nederland (ZIN) in november 2020. Aanleiding voor dit advies was de coronapandemie. Van de ene op de andere dag, na de toespraak van de minister-president, liet iedereen alles uit de handen vallen en ging Nederland op slot. Huisartsen hingen een boodschap op de deur van hun praktijk waarop stond ‘niet naar de praktijk komen en alleen bellen als het niet anders kan’.
Dit leidde tot een stuwmeer van 1,5 miljoen mensen die in 2020 en 2021 minder werden doorgestuurd door de huisarts naar het ziekenhuis ten opzichte van 2018 en 2019 (NZa). Dit was aanleiding voor de tijdelijke Minister voor Volksgezondheid Martin van Rijn om de vraag te stellen hoe groot de consequenties hiervan waren. Deze vraag was moeilijk te beantwoorden, we kenden de mensen niet, maar er gebeurde ook geen ernstige ongelukken. En zo ontstond de vraag aan de NZa en ZIN om een advies uit te brengen over de toekomst van de gezondheidszorg. En dat werd het advies Passende zorg.
Het advies is gestoeld op 4 basisprincipes voor passende zorg:
- Passende zorg draagt bij aan het functioneren van mensen in hun dagelijks leven en aan kwaliteit van leven.
- Passende zorg komt altijd samen met de patiënt tot stand.
- Passende zorg vindt zo dicht mogelijk bij de patiënt plaats (thuis als het kan, institutioneel als het moet en digitaal als het kan, fysiek als het moet).
- Passende zorg gaat veel meer uit van gezondheid en minder van ziekte.
Om deze uitgangspunten daadwerkelijk te implementeren in de praktijk zal de Nederlandse zorg moeten veranderen. Er zal veel meer geïnvesteerd moeten worden in het sociaal domein en preventie en veel minder in aandoeningen en kwalen. Kort gezegd kijken we naar een omkering van en een verschuiving binnen het huidige systeem.
De consequenties zijn groot en er moeten moeilijke keuzes worden gemaakt. Het is belangrijk om de volgende vragen te stellen:
- Draagt de voorgenomen behandeling bij aan het functioneren van de patiënt?
- Waar kunnen we dit het beste doen (thuis of anders)?
- Hoe kunnen we dit het beste doen (digitaal of fysiek)?
- Wie kunnen dit het beste doen (taakherschikking)?
Kortweg betekent dat:
- Een verschuiving van zorg naar de eigen leefomgeving van mensen
- Integratie met het sociaal domein
- Vormgeving van zorg in netwerken
- Intensieve samenwerking en afstemming
- Het maken van moeilijke keuzes
- Behandelreductie in instellingen
Tot slot:
Niets doen is geen optie. Bij ongewijzigd beleid stijgen de kosten tot 175 miljard euro in 2040 en is de zorg niet langer toegankelijk voor iedereen die dit nodig heeft. Wat we nodig hebben zijn bestuurders en professionals met visie en lef!
Marian Kaljouw
Projectplan ‘Jong zijn met astma’ vastgesteld: een unieke combinatie van leef- en zorgpad
Geplaatst op: oktober 21, 2024
In september heeft de project- en stuurgroep de contouren bepaald van het project ‘Jong zijn met astma’, nog enkele knopen doorgehakt en het projectplan vastgesteld. Daarmee is het project officieel van start gegaan.
Specifiek is afgesproken dat het project zich richt op kinderen en jongeren met astma (andere longziekten blijven buiten beschouwing). Verder is besloten dat de focus ligt op de leeftijdscategorie 6 tot 18 jaar. Om te zorgen dat dit project breed wordt gedragen, gaan we werken met diverse groepen belanghebbenden waaronder expertisegroepen, een klankbordgroep en een focusgroep van ervaringsdeskundigen.
Doelen
Met dit project wordt een landelijk Leef- en zorgpad voor kinderen en jongeren met astma ontwikkeld dat breder kijkt dan zorg. De doelen zijn:
- het leven van kinderen en jongeren met astma verbeteren,
- het verbeteren van de longzorg voor kinderen en jongeren in Nederland, en meer specifiek betere samenwerking tussen zowel zorgprofessionals onderling als met dienstverleners uit het sociale domein, en betere transitiezorg,
- het vergroten van urgentiebesef en versterken van preventie,
- het aanreiken van tools en hulpmiddelen.
Dit Leef- en zorgpad wordt een leidraad voor de verschillende regio’s in het land. Per regio kan het worden ingevuld naar eigen wensen en mogelijkheden binnen de regio.
Vertegenwoordigers uit verschillende leefgebieden
Het is uniek in de longzorg dat een zorgpad wordt gecombineerd met een leefpad. Het stelt samenwerking en uitwisseling voorop tussen vertegenwoordigers uit verschillende leefgebieden van kinderen en jongeren, zoals thuis, school, sport, vrije tijd én zorg van kinder(long)arts, huisarts en bijvoorbeeld fysiotherapeut of zorgondersteuner.
Dit project neemt de 4 basisprincipes van passende zorg in acht. Het nieuwe leef- en zorgpad kan de levenskwaliteit van kinderen en jongeren met astma aanzienlijk verbeteren. We gunnen ieder kind met astma een actief leven, daar gaan we samen voor.
Meer informatie: Helen Peters, peters@longalliantie.nl.
Een voorbeeld van samenwerking tussen zorg- en beweegprofessionals in de regio
Geplaatst op: oktober 20, 2024
De Longuitdaging in regio Liemers heeft meer mensen met een chronische longziekte in beweging gebracht. Daarbij zijn meerdere doelen bereikt. Zo is het ook een voorbeeld geworden van goede samenwerking tussen zorgverleners en het sociale domein.
Jenny Zwiggelaar, fysiotherapeut en projectmedewerker Chronisch ZorgNet, noemde het een persoonlijke missie. ‘Voor mij persoonlijk was het van belang om meer contact te krijgen met de buurtsportcoaches. We wilden graag beweegcoaches met budget vanuit de gemeente leren kennen, om betere zorg te kunnen bieden aan mensen met longaandoeningen. Deze Longuitdaging in Liemers heeft eraan bijgedragen dat we elkaar weten te vinden: wij fysiotherapeuten weten welke beweegcoach we kunnen benaderen voor een patiënt en andersom weten de beweegcoaches wie ze kunnen raadplegen wanneer zij een patiënt met een longziekte begeleiden.’
Deze ervaring herkent Els Fikkers, verpleegkundig specialist, gelijk. ‘Voor mij is het leren kennen van de buurtsportcoaches en Slow Sport misschien wel het grootste pluspunt geweest van deelnemen aan de Longuitdaging als professional. Mijn netwerk is uitgebreid met heel waardevolle groepen professionals.’
Het motto van Slow Sport is Van ‘no go’ naar ‘go slow’, legt projectleider Marion Foppele uit. ‘Dit is zo’n goed gekozen slogan, want er zijn helaas veel te veel longpatiënten die vanwege benauwdheid en angst voor bewegen letterlijk de bank niet afkomen en de deur niet uitkomen. Bij veel longpatiënten zit de eerste winst erin dat ze de deur uitkomen, al is het maar een klein stukje. Vanuit daar kunnen andere zorgverleners helpen om het bewegen verder uit te breiden en het sociale netwerk van patiënten te vergroten.’
Beweegteams bij de gemeente
Tijn Polman is beweegcoach bij Beweegteam Duiven/Westervoort, een vrij nieuw team binnen de gemeente; de meeste beweegcoaches zijn pas een jaar in functie. Het gemeentelijk aanbod is vaak nog onvoldoende passend voor alle doelgroepen. Met de Longuitdaging zijn belangrijke stappen gezet om drempels te gaan verlagen.
‘Voor ons was deelname aan deze Longuitdaging zeer waardevol. We waren nog zoekende naar onze positie binnen de gemeenschap, met onze doelstelling om mensen in beweging te helpen. We hadden nul ervaring met longpatiënten en zijn erg dankbaar dat we deel konden uitmaken van de Longuitdaging. De grootste winst zit in het leggen van contacten binnen het zorgnetwerk en wat we hebben kunnen leren van longspecifieke beweeguitdagingen. Als beweegprofessionals staan we nu, sinds deelname aan de Longuitdaging, op de zorgkaart. En er vloeien allemaal mooie initiatieven voort uit dit nieuwe netwerk. Deelnemers zijn ook uitgenodigd om mee te doen aan een valpreventieprogramma en ze mogen gebruik blijven maken van de atletiekbaan.’
Vergroot je netwerk
De groep zorgprofessionals betrokken bij de Longuitdaging in Liemers heeft op vrijwillige basis deelgenomen. De onbezoldigde inzet van tijd is niet voor elke zorgprofessional haalbaar. Toch kan de grootste klap behaald worden met een paar bevlogen zorgverleners, meent Marion Foppele.
‘Mijn belangrijkste advies om nog meer longpatiënten in beweging te krijgen is: Zoek elkaar op, je kan dit alleen bereiken via samenwerking en goede contacten. Door het sociale domein erbij te trekken, de buurtcoaches in je eigen regio te leren kennen, kun je wél bergen verzetten. Zij hebben vaak budget om beweeggroepen op te zetten en als de beweegcoaches goed contact onderhouden met zorgverleners, dan zijn er altijd wel een aantal fysio’s, huisartsen of praktijkondersteuners bereid om een halfuurtje of uurtje bij te dragen met inhoudelijke informatie en begeleiding.’
Tekst: Judith Cohen, medisch journalist
Meer informatie: Organiseer een Longuitdaging in de eigen regio
Ontwikkeling nieuwe leidraad vaccinaties voor chronische longpatiënten
Geplaatst op: oktober 15, 2024
De Long Alliantie ontwikkelt een nieuwe vaccinatieleidraad voor chronische longpatiënten. Het doel is het opstellen van wetenschappelijk gefundeerde aanbevelingen. Deze richten zich op vaccinaties die mogelijk van groot belang zijn voor mensen met chronische longaandoeningen. Dr. Susanne Huijts, longarts in het Máxima MC, leidt dit project met ondersteuning van Health-Ecore. Het project past binnen de bredere doelstelling van de Long Alliantie om de zorg voor chronische longpatiënten te verbeteren en hun gezondheidsperspectief te optimaliseren.
Chronische longpatiënten lopen een verhoogd risico op het oplopen van bepaalde infecties en op een ernstiger beloop. Gerichte vaccinaties kunnen bijdragen aan een betere bescherming tegen deze infecties, wat mogelijk kan leiden tot minder ziekenhuisopnames en een verbeterde kwaliteit van leven. Met de nieuwe leidraad beoogt de Long Alliantie de preventieve zorg voor longpatiënten te optimaliseren.
Brede werkgroep en implementatiegroep
Om tot een gedegen leidraad te komen, hanteert het project een integrale benadering waarbij verschillende belanghebbenden worden betrokken. Een brede werkgroep bestaande uit longartsen, een huisarts, apotheker, betrokkene van het RIVM en gezondheidseconoom beoordelen de wetenschappelijke gegevens voor het uitbrengen van een advies. Een implementatiegroep, bestaande uit diverse zorgprofessionals zoals huisartsen, longartsen en apothekers, richt zich op de praktische uitvoerbaarheid van de leidraad. Zij behandelen vraagstukken rondom patiëntidentificatie, vaccintoediening en registratie. Daarnaast vindt er overleg plaats met beleidsmakers om de mogelijkheden voor vergoeding van de aanbevolen vaccins te bespreken. Ook worden er in samenwerking met het Longfonds inzichten en ervaringen van patiënten verzameld.
Wetenschappelijk onderbouwd en praktisch uitvoerbaar
Door deze methodische aanpak streeft de Long Alliantie ernaar een leidraad te ontwikkelen die niet alleen wetenschappelijk onderbouwd is, maar ook rekening houdt met patiëntvoorkeuren en praktisch uitvoerbaar is in de dagelijkse zorgpraktijk. Het streven is om de leidraad te presenteren in maart of april van 2025.
De Long Alliantie verstrekt periodiek updates over de voortgang van dit project. Belangstellenden kunnen zich inschrijven voor de nieuwsbrief of contact opnemen voor meer informatie of bij interesse om bij te dragen aan het initiatief. Meer informatie: Rutger Haandrikman, directeur haandrikman@longalliantie.nl.
Dit project wordt mogelijk gemaakt door financiële steun van de International Respiratory Coalition en het Steunfonds Long Alliantie Nederland. De Long Alliantie Nederland waarborgt hierbij de objectiviteit en onafhankelijkheid van het onderzoek. Een strikt wetenschappelijke en transparante aanpak garandeert de integriteit van de resultaten.
Long Alliantie vraagt aandacht voor COPD in Week van de Palliatieve Zorg
Geplaatst op: oktober 9, 2024
Tijdens de Week van de Palliatieve Zorg, van 12 tot en met 19 oktober, staat palliatieve zorg in de schijnwerpers en wat het betekent voor mensen die kwetsbaar of ongeneeslijk ziek zijn. Denk aan mensen met ernstige COPD. Palliatieve zorg richt zich op het leven en kwaliteit van leven. Zorgprofessionals die palliatieve zorg verlenen, richten zich op wat voor de patiënt belangrijk is. Op het Nationaal Congres Palliatieve Zorg, op 10 en 11 oktober, vraagt Els Verschuur aandacht voor de interventie Compassion-Passende zorg bij ernstige COPD en geeft een posterpresentatie over het blended learning programma.
De meest belangrijke informatie over ziekte en behandeling krijgen patiënten van hun zorgverleners. Daarom is het belangrijk dat zij goed geïnformeerd zijn over wat palliatieve zorg inhoudt.
Long Alliantie Nederland zet zich in om palliatieve zorg voor mensen met COPD en hun naasten te verbeteren. De ontwikkelde interventie Compassion is door het Nationaal Programma Palliatieve Zorg II (NPPZ II) bestempeld als kansrijk project van passende zorg bij ernstige COPD. Senior projectleider Els Verschuur vraagt bij iedereen die werkzaam is in de palliatieve zorg aandacht voor mensen met COPD en wat Compassion voor hen kan betekenen.
Voorafgaand aan de Week van de Palliatieve Zorg vindt het Nationaal Congres Palliatieve Zorg plaats.
Nationaal Congres Palliatieve Zorg
De 10e editie van het Nationaal Congres Palliatieve Zorg vindt plaats op 10 en 11 oktober (Papendal, Arnhem). Het thema is toekomstbestendige palliatieve zorg. Els Verschuur brengt op dit congres palliatieve zorg bij COPD onder de aandacht met een posterpresentatie.
De posterpresentatie gaat over het blended learning programma van Compassion. Dit programma is ontwikkeld om kennis over palliatieve zorg bij COPD verder te bevorderen, zorgverleners hierin te trainen en palliatieve zorg te integreren/ implementeren in gebruikelijke COPD-zorg. Vragen die worden beantwoord zijn onder meer: Hoe kun je de samenwerking voor palliatieve zorg bij COPD tussen zorgverleners, ook buiten het ziekenhuis, organiseren? Hoe ga je proactief het gesprek aan met patiënten over hun wensen en behoeften aan zorg, maar ook over behandelgrenzen?
Het congres wordt mogelijk gemaakt door Palliactief, ZonMw en Viatris. In de stand van ZonMw zijn materialen verkrijgbaar die zijn ontwikkeld binnen Compassion. Alle hulpmiddelen voor de implementatie van Compassion zijn te vinden in de online toolbox Passende palliatieve zorg bij COPD.
Implementatie
Recent zijn twee ziekenhuizen, Franciscus en Maastricht UMC+, met de ZonMw-stimuleringssubsidie gestart met de implementatie van Compassion binnen hun regio.
Lees bij interesse voor implementatie in jullie ziekenhuis of regio ook de programmabeschrijving op Palliaweb. Meer informatie: verschuur@longalliantie.nl.
RIVM-berekening: 672.000 mensen zijn chronisch ziek door roken
Geplaatst op: oktober 1, 2024
Als gevolg van roken kampen in totaal 672.000 mensen met ziektes als COPD, kanker en hart- en vaatziekten. Dit blijkt uit RIVM-berekeningen in opdracht van de Rookvrije Generatie, een initiatief van Hartstichting, KWF en Longfonds. De tabaksindustrie uitbannen zou dan ook veel ziekte en verdriet voorkomen.
In de RIVM-berekening is gekeken naar 15 chronische ziekten, waarbij roken een rol speelt. Voor sommige aandoeningen is roken de absolute boosdoener: bij zowel strottenhoofdkanker als longkanker wordt ruim 8 op de 10 gevallen veroorzaakt door roken. Ook bij COPD is het verreweg de belangrijkste oorzaak: bijna 380.000 gevallen (77% van alle COPD) zijn aan roken te wijten.
Zonder tabak was deze mensen dit lot bespaard, stelt de Rookvrije Generatie. Als slachtoffer van de tabaksindustrie zijn zij gebaat bij maatregelen zoals het duurder maken van tabak en goede rook-stophulp waardoor zij van deze hardnekkige verslaving af kunnen komen.
Tabaksindustrie de schuldige
‘Realiseer je wat dit betekent: als we de tabaksindustrie uitbannen, zouden bepaalde ziektes, die nu honderdduizenden mensen treffen, fors afnemen’, zegt Károly Illy, directeur Longfonds, namens de Rookvrije Generatie. ‘Dat voorkomt niet alleen heel veel ziekte en verdriet, maar daar hebben we ook als maatschappij baat bij.’
Illy vervolgt: ‘Een chronische ziekte zoals COPD betekent dat mensen longklachten hebben zoals benauwdheid, overmatig hoesten en vermoeidheid. Ze moeten inleveren op hun kwaliteit van leven. Ze kunnen bijvoorbeeld minder of helemaal niet meer werken, ze moeten sport of hobby’s opgeven, en dagelijkse dingen zoals boodschappen worden lastiger. Iemand met COPD heeft bovendien jarenlang zorg en medicatie nodig, vaak van meerdere zorgverleners tegelijk.’
Overheid moet mensen beschermen
De overheid heeft een cruciale taak om mensen te beschermen tegen tabak en andere nicotineproducten, stellen de gezondheidsfondsen.
Illy: ‘In deze tijd van overbelaste zorg, torenhoge zorgkosten en grote tekorten op de arbeidsmarkt, moet de overheid alles op alles zetten om mensen zo lang mogelijk gezond en aan het werk te houden. Dat betekent: gezonde dingen promoten, en ongezonde dingen zoals roken en vapen zo veel mogelijk ontmoedigen. Het voorstel van D66 en CDA, om de btw-verhoging op sport te laten vervallen en in plaats daarvan de prijzen van tabak en e-sigaretten te verhogen, getuigt dan ook van goed verstand.’
De gezondheidsfondsen waarschuwen ook voor andere nicotineproducten die de tabaksindustrie op de markt brengt, zoals de e-sigaret (vape).
Illy: ‘Door jongeren verslaafd te maken aan nicotine, hebben ze een nieuwe klant voor het leven. We weten bovendien dat de vape een opstapje is naar het gewone roken. 69 procent van de vapende jongeren gebruikt ook gewone sigaretten. Als we dit geen halt toeroepen zitten we over een paar decennia nog steeds met zulke cijfers.’
Meer informatie over dit bericht: www.rookvrijegeneratie.nl.
Károly Illy, directeur Longfonds, is tevens algemeen bestuurslid van Long Alliantie Nederland.
Eerste WHO-rapport ooit over longziekten in Europa verschijnt in voorjaar 2025
Geplaatst op: september 24, 2024
Komend voorjaar brengt de World Health Organization (WHO) van de Verenigde Naties voor het eerst een rapport uit dat volledig is gewijd aan longziekten in Europa. De titel is WHO European Regional Report on Chronic Respiratory Diseases: Towards Health Equity by 2050. Het rapport wordt geschreven door WHO Regional Office for Europe and European Respiratory Society (ERS). Betrokken in de schrijfgroep is dr. Job van Boven, bestuurslid van Long Alliantie Nederland.
In de wandelgangen van het ERS-congres in Wenen gaf dr. Job van Boven een korte toelichting op het WHO-rapport.
Het WHO-rapport
Het WHO-rapport bestaat uit 3 delen. Het eerste deel beschrijft de totale gezondheids- en economische impact van chronische longaandoeningen in de regio en ongelijkheden tussen geografische en demografische groepen. Het tweede deel bekijkt uitdagingen en oplossingen voor governance en zorgbeleid. Het derde deel gaat in op onderzoek en innovatie. Verder worden er best practices beschreven van landen die succesvolle longprogramma’s hebben ingevoerd.
Meer investeren in preventie en behandeling van longziekten
Onderliggend doel van het rapport is om bij beleidsmakers meer aandacht te vragen om te investeren in preventie en behandeling van longziekten. Duidelijk is dat de huidige investeringen nog relatief laag zijn, gezien de totale impact van chronische longaandoeningen ten opzichte van andere ziekten. Vanuit Nederland zijn in de schrijfgroep van het rapport betrokken prof.dr. Frits Franssen (Maastricht UMC) en dr. Job van Boven (UMC Groningen), bestuurslid Long Alliantie Nederland.
Long Alliantie Nederland wil zich graag inzetten om deze boodschap in Nederland te verspreiden.
Lees ook: Respiratory research funding is inadequate, inequitable, and a missed opportunity – ScienceDirect
Figure. Grants awarded for non-communicable diseases in 2012–2017
Voor meer informatie: info@longalliantie.nl
Meer samenwerking door webinar voor fysiotherapeuten over kinderen met een longaandoening
Geplaatst op: september 24, 2024
Vereniging voor Hart-, Vaat- en Longfysiotherapie (VHVL) organiseert op 6 november een webinar over kinderen met een longaandoening. Het doel van dit webinar is om een boost te geven aan de samenwerking tussen gespecialiseerde fysiotherapeuten voor optimale zorg voor deze patiëntengroep.
In 4 lezingen vertellen kinderlongarts Bert Arets, onderzoeker Johannes Noordstar, GZ-psycholoog Kind & Jeugd Anne van Wendel de Joode en maatschappelijk werker ziekenhuis Jan Jaap Karsten over de groei en ontwikkeling van de longen, ‘fysieke geletterdheid’ en de impact van een longaandoening op het kind en de omgeving. Hiermee ontstaat een brede blik op het onderwerp kinderen met een longaandoening.
Voor wie?
Het webinar is interessant voor de kinderfysiotherapeut, sportfysiotherapeut, ziekenhuisfysiotherapeut en longfysiotherapeut. Geïnteresseerde overige professionals zijn ook welkom bij dit webinar. Ook is dit webinar interessant voor fysiotherapeuten die werken met volwassenen met een longaandoening die ontstond tijdens de kinderleeftijd. Het geeft kijk op wat een volwassen patiënt heeft meegemaakt in zijn/haar kinderjaren.
Programma en inschrijven
Datum en tijden: woensdag 6 november 2024, van 19.30 uur tot 21.30 uur. Het webinar is geaccrediteerd en richt zich op fysiotherapeuten en overige geïnteresseerde professionals. Inschrijven is ook mogelijk voor niet-VHVL leden én niet-KNGF leden. Er geldt een entreeprijs.
Het webinar wordt online uitgezonden vanuit de webinar-studio in het St. Antonius Ziekenhuis.
Lees een uitgebreide omschrijving op Webinar KNGF VHVL De longen van nu: Kinderen met een longaandoening
Meer informatie: bijeenkomsten@kngf.nl